公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-ADAM12/MLTN

中文名稱  去整合素樣金屬蛋白酶12

別    名  A disintegrin and metalloproteinase domain 12; A disintegrin and metalloproteinase domain 12; ADA12_HUMAN; ADAM 12; ADAM metallopeptidase domain 12; ADAM12; Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 12; MCMP; MCMPMltna; MCMPMltna; Meltrin alpha; Meltrin-alpha; MLTN; MLTNA; OTTHUMP00000046766.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  腫瘤 細胞生物 **學 信號轉導 細胞粘附分子 細胞骨架 細胞外基質 泛素

蛋白分子量  predicted molecular weight: 77kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAM12/MLTN

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

人堿性成纖維生長因子6 規(guī)格：  48T bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6) ELISA Kit

人β內啡肽 規(guī)格：  48T Beta-EP(human Beta-Endorphin) ELISA Kit

人H-ras 規(guī)格：  48T Human H-ras ELISA Kit

人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1 規(guī)格：  48T TIMP-1(Human tissue inhibitor of metal protease 1) ELISA Kit

人幽門螺旋桿IgM 規(guī)格：  48T Hp-IgM(Human Helicobacter pylori IgM) ELISA Kit

人抗神經節(jié)苷脂抗體 規(guī)格：  48T GM1(Human anti-ganglioside antibody) ELISA Kit

人抗骨骼肌抗體 規(guī)格：  48T ASA(Human Anti-Somatic Muscle Antibody) ELISA Kit

人抗BB抗體 規(guī)格：  48T BB-Ab(Human anti-B burgdorleri antibody) ELISA Kit

人抗丁型肝炎病毒抗體 規(guī)格：  48T anti-HDV(Human anti-hepatitis D virus antibody) ELISA Kit

人腮腺炎病毒IgG 規(guī)格：  48T Human paramyxovirus parotitis IgG ELISA Kit

人腎上腺素能a1A受體 規(guī)格：  48T ADRA1A(Human adrenergic alpha-1A receptor) ELISA Kit

3% NaC1V-P半固體發(fā)酵管BR20支國產/進口

人眼脈絡黑色素瘤谷氨酸棒桿Ⅹ型 Agrobacterium tumefaciens

串珠 Leuconostoc lactis人喉表皮

U-118 MG(人腦星形膠質母瘤)瑞士桿 Lactobacillus helveticus

小鼠胰腺導管上皮完全培養(yǎng)基JEG-3(人絨毛膜)

鏈輪枝 Streptoverticillium sp.粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis

SP2/0, 小鼠骨髓瘤香菇 Lentinula edodes

人急性母白血病苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti

無花果曲霉 Aspergillus ficuum人胰腺上皮完全培養(yǎng)基

去整合素樣金屬蛋白酶12質量規(guī)格：>99.0%(GC)Sodiumndecylsulfate(≥99.0%)

質量規(guī)格：>95.0%(GC)Usnicacid(≥98%,HPLC)

質量規(guī)格：>99.0%(GC)Umbelliferone(≥98%,HPLC)

質量規(guī)格：>98.0%(GC)Sodiummetavanadate(≥98.0%)

質量規(guī)格：>95.0%(T)8Gingerol(≥98%,HPLC)

質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)10Gingerol(≥98%,HPLC)

質量規(guī)格：>90.0%(GC)(T)L2Aminoadipicacid(≥98%,TLC)

質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)Phthaldialdehyde(≥99%,HPLC)

質量規(guī)格：>97.0%(GC)Dithizone,≥99.0%

質量規(guī)格：>96.0%(GC)4Nitroophenylenediamine(98%)

質量規(guī)格：>98.0%(GC)Thioninacetate

質量規(guī)格：>98.0%(GC)Calciumchloridehexahydrate(BioUltra...

質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)Brij97

質量規(guī)格：>97.0%(GC)(T)Betaine(≥98.0%)

質量規(guī)格：>95.0%(GC)Ammoniumcitratetribasic(anhydrous,...

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。