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英文簡稱
規(guī)格
貨號
hepa 1-6
1×106
P-X8971
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；hepa 1-6; Hepa1-6；小鼠肝癌細胞
種屬來源；小鼠
組織來源；肝臟
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景簡介；Hepa 1-6細胞是C57/L小鼠中產(chǎn)生的BW7756小鼠肝癌的衍生株。檢測表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）陰性
生物等級；1
細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
保藏機構；ATCC; CRL-1830 BCRC; 60051 DSMZ; ACC-175 ECACC; 92110305
培養(yǎng)基；90%DMEM+10%FBS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉染前24 h進行細胞鋪板，轉染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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莫洛尼白血病病毒10樣蛋白1抗體 |
植物氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子） |
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MOV10L1 |
人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析檢測試劑盒 |
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嗜酸性粒細胞陽離子型核糖核酸酶5抗體 |
細胞COT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） |
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Ear5 |
大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa分析檢測試劑盒 |
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非位素HRP化學發(fā)光法DNA南方雜交印跡完全試劑盒 |
小鼠天冬氨酸轉氨酶(AST)elisa檢測試劑盒 |
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人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析檢測試劑盒 |
細胞分裂周期蛋白16抗體 APC6 |
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大鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXⅠ)elisa檢測試劑盒 |
細胞遷移誘導因子5抗體 RAC1 |
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小鼠磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa分析檢測試劑盒 |
TOMM40抗體 TOMM40 |
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可溶性附著蛋白α-SNAP抗體 Alpha SNAP |
WBP2蛋白抗體 WBP2 |
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造血干細胞特異性相關結合蛋白1抗體 HAX1 |
AF750標記的乳鐵蛋白抗體 Lactoferrin, Alexa Flour 750 conjugated |
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整合素αM抗體 |
APC標記人CD269 (BCMA)單克隆抗體 human CD269 (BCMA)/APC |
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富含亮氨酸重復蛋白8B抗體 LRRC8B |
巨細胞病毒PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體 HCMV pp65 |
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鈣粘蛋白16抗體 Cadherin 16 |
KATNAL1蛋白抗體 KATNAL1 |
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HJURP蛋白抗體 HJURP |
Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞葡萄糖6-磷酸脫氨酶1抗體 GNPDA1 |
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熱休克蛋白70抗體 HSP70 |
冰凍切片氧化酶和琥珀酸脫氫酶（Combined COX-SDH）雙酶活性染色試劑盒 |
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人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)elisa分析檢測試劑盒 |
小鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)elisa檢測試劑盒 |