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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:細(xì)胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-D85232
  • 產(chǎn)品廠商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
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詳情介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

細(xì)胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒

50T/100T

WB,IP等

動物細(xì)胞

2-8℃

BH-D85232

自備儀器和試劑耗材:

儀器準(zhǔn)備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

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載脂蛋白P 48T/96T

細(xì)胞質(zhì)膜蛋白提取試劑盒-巨噬克隆刺激因子抗原 規(guī)格:  0.5mg GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)

Flag Tag標(biāo)簽多肽 規(guī)格:  1mg Flag-Tag (CT)

白介素-17抗原(人) 規(guī)格:  0.5mg IL-17(Interleukin-17)human

促黃體生成素抗原 規(guī)格:  0.5mg LH(Luteinizing Hormone)

髓過氧化物酶抗原 規(guī)格:  0.5mg MPO peptide

原癌基因抗原 規(guī)格:  0.5mg N-ras

CXC趨化因子16抗原 規(guī)格:  0.5mg CXCL16 peptide

P-糖蛋白抗原 規(guī)格:  0.5mg P-GP(P-glycoprotein)

微管相關(guān)蛋白1A抗原 規(guī)格:  0.5mg MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠) 規(guī)格:  0.5mg UCN(Urocortin)mouse ret

癌胚抗原相關(guān)粘附分子8(抗原) 規(guī)格:  0.5mg CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)

通用基因組DNA提取試劑盒 50T  盒

彩虹245plus廣譜蛋白Marker(5-245KD) 2×250ul  包

兔抗馬IgG-HRP 1ml  支

特級馬血清 200ml  瓶

Scopolamine hydrobromide-Hyoscine hydrobromide 氫溴酸東莨菪堿 114-49-8  20mg

Petunidin Chloride 化矮牽牛素 1429-30-7  1mg

Isoacteoside 異類葉升麻苷-異毛蕊花糖苷 61303-13-7  20mg

Catechin gallate 兒茶素沒食子酸 130405-40-2  10mg

Aloeemodin 蘆薈大黃素 481-72-1  20mg

Levonorgestrel 左炔諾孕酮 797-63-7  100mg

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個細(xì)胞,3000rpm 5min(懸浮細(xì)胞直接離心,貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。

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