產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

補體因子D 48T/96T

干擾素誘導T細胞趨化因子 48T/96T

人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白細胞B27抗原 48T/96T

人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 48T/96T

兔子白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠仙臺病毒抗體（HVJ-Ab）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人戊糖素(Pentosidine)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人黑色素細胞刺(MSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白介素-12受體 48T/96T

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白提取試劑盒熒光素標記甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1/甲狀腺特異增強子結(jié)合蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TTF-1/FITC

熒光素標記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  anti-VASH1/FITC

熒光素標記一種腫瘤抑制因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VHL/FITC

熒光素標記CD99抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD99/E2 antigen/FITC

辣根過氧化物酶標記CD167a抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD167a(DDR1)/HRP

辣根過氧化物酶標記兔抗長爪沙鼠IgG 規(guī)格：  0.1ml   Rabbit Anti-MUME IgG/HRP

熒光素標記兔抗牛IgM 規(guī)格：  0.3ml Rabbit Anti-bov IgM/FITC

生物素化兔抗人IgM 規(guī)格：  0.3ml Rabbit Anti-human IgM/Biotin

金標記兔抗雞IgG(10nm/15nm) 規(guī)格：  0.5ml Rabbit Anti-chicken IgG/Gold

 （親和層析純化） 規(guī)格：  0.2ml  Rabbit Anti-FITC

(親和純化) 猴IgG 規(guī)格：  10mg Monkey IgG

D-Fructose D-果糖 500g  瓶

Ceftriaxone Sodium 頭孢曲松鈉 5g  瓶

亮綠SF染色液(1%) 100ml  瓶

Sarcosine 肌氨酸 100g  瓶

BL21(DE3)pLysS受體 1ml  支

質(zhì)粒提取試劑盒 100T  盒

羊抗人IgG 1mg  支

低分子量LMW Calibrotion Kit For SDS (14.4-97.4Da) 575ug  支

線粒體提取試劑盒 50T  盒

新增優(yōu)勢產(chǎn)品   

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。