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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:膜蛋白溶解液

  • 產(chǎn)品型號:BH-D85386
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
膜蛋白溶解液公司相關(guān)熱銷產(chǎn)品:小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA 試劑盒 雞促黃體**(LH)ELISA 試劑盒 大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒 大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

膜蛋白溶解液

50ml/100ml

WB、IP等

膜蛋白

2-8℃

BH-D85386

自備儀器和試劑耗材:

儀器準(zhǔn)備:

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷;所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

大鼠補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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人疊氮胸苷(AZT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

膜蛋白溶解液熒光素標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿志賀樣Ⅱ型突變體(O139株)抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC

熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、牛,馬,犬,雞磷酸化Smad2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC

熒光素標(biāo)記核糖核蛋白抗原52kD-Ro/SSA抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-52KDa Ro/SSA /FITC

熒光素標(biāo)記核突觸蛋白/突觸素-1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Alpha-Synuclein/FITC

熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長因子–α抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-TGF- Alpha /FITC

辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗雞卵白蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-OVA/HRP

熒光素標(biāo)記磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Phospho-Tyk2 (Tyr1054/1055)/FITC

熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶B抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Trk B/FITC

熒光素標(biāo)記L-型電壓依賴型鈣通道α抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-VDCC-L alpha/FITC

熒光素標(biāo)記信號通路Wnt2B抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Wnt2B/FITC

 熒光素標(biāo)記環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-TORC1/CRTC1/FITC

Jujuboside A 酸棗仁皂苷A 55466-04-1  20mg

Astragaloside IV 黃芪甲苷 84687-43-4  20mg

Dehydroandrographolide 脫水穿心蓮內(nèi)酯 134418-28-3  20mg

α-Asarone α-細(xì)辛腦 2883-98-9  100mg

Amiodarone HCl 鹽酸胺碘酮 19774-82-4  100mg

過濾篩(不銹鋼) 100目  個

進(jìn)口雙頭記號筆(藍(lán)) 12支/盒  支

TPTZ 2,4,6-三吡啶基三嗪 5g  瓶

聚酰胺10-30目 500g  瓶

1M Tris-HCL (PH6.8) 100ml  瓶

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個細(xì)胞,3000rpm 5min(懸浮細(xì)胞直接離心,貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。

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