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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:植物細胞質(zhì)蛋白提取試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-D85414
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
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詳情介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

植物細胞質(zhì)蛋白提取試劑盒

50T/100T

質(zhì)譜分析

植物

2-8℃

BH-D85414

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

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植物細胞質(zhì)蛋白提取試劑盒熒光素標記CD150抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-CD150/SLAM/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠急性髓白血病1蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-RUNX1/AML1/FITC

熒光素標記SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-SHC/FITC

熒光素標記磷酸化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC

熒光素標記抗干燥癥SSB/La抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-SSB/La /FITC

熒光素標記synphilin-1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-SYPH1/FITC

生物素標記兔抗人、大鼠、小鼠載脂蛋白A1抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-FAS(Apo-a1/CD95)/Biotin

熒光素標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體) 規(guī)格:  0.2ml  Anti-TGF- Beta1/FITC

熒光素標記酪氨酸激酶C抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Trk C/FITC

 熒光素標記非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Tyk2/Non receptor tyrosine protein kinase 2/FITC

熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道β抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-VDCC-L Beta/FITC

Amylopentaose 麥芽五糖 34620-76-3  10mg

透析袋 扁寬24 截留分子量20000 0.5m/即用型  管

Sodium 2-propylpentanoate 丙戊酸鈉 1069-66-5  100mg

進口藍蓋試劑瓶 50ml  個

Betaine HCL 甜菜堿鹽酸鹽 100g  瓶

8-Quinolinol hemisulfate salt 8-羥基喹啉硫酸鹽 25g  瓶

Sephadex LH-20 葡聚糖凝膠LH-20 25g  瓶

D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二鈉 500mg  瓶

石炭酸復紅染液(苯酚品紅染液) 100ml  瓶

VitaminB6 維生素B6 5g  瓶

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。

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