產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開(kāi)蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

觸珠蛋白相關(guān)蛋白 48T/96T

載脂蛋白B 48T/96T

小鼠解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腎小球足細(xì)胞裂隙膜蛋白(Podocin) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

脂多糖/寡聚糖 48T/96T

大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

周期素依賴(lài)性激酶7 48T/96T

小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子瘦素(LEP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血小板提取試劑盒新型抑癌基因抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-TBX2/T-box2

磷酸化血管**素受體2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Tie2 (Ser1119)

死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-TRADD

甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-TTF-2

磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-VASP (Ser239)

WNK4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-WNK4

熒光素標(biāo)記α-1抗胰糜蛋白酶 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AACT-Alpha1/FITC

 規(guī)格：  0.2ml  

熒光素標(biāo)記β-肌動(dòng)蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Beta-Actin/FITC

熒光素標(biāo)記芳香烴受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC

熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白A1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC

 多價(jià)蛋白胨-酵母膏（PY）培養(yǎng)基 250g/瓶 用于產(chǎn)氣莢膜梭培養(yǎng)現(xiàn)貨促銷(xiāo)

 乳糖-明膠培養(yǎng)基 250g/瓶 用于產(chǎn)氣莢膜梭的乳糖、明膠生 化試驗(yàn)特價(jià)供應(yīng)

 胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯（TPGYT 基礎(chǔ)） 250g/瓶 用于肉毒梭增培養(yǎng)，需添加1:250 胰蛋白酶 51002現(xiàn)貨促銷(xiāo)

 厭氧卵黃瓊脂基礎(chǔ) 250g/瓶 用于肉毒梭增分離，每 100ml培養(yǎng)基中添加 3 支 21001特價(jià)供應(yīng)

 明膠磷酸鹽緩沖液 250g/瓶 用于肉毒梭和肉毒檢樣的 制備現(xiàn)貨促銷(xiāo)

 TBB 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于乳酪產(chǎn)品中梭的計(jì)數(shù)現(xiàn)貨促銷(xiāo)

 TSN 瓊脂 250g/瓶 用于產(chǎn)氣莢膜梭的選擇性分離 和計(jì)數(shù)特價(jià)供應(yīng)

 強(qiáng)化梭鑒別瓊脂（DRCA） 250g/瓶 用于食品和其它物質(zhì)中梭的計(jì) 數(shù)和培養(yǎng)特價(jià)供應(yīng)

 強(qiáng)化梭培養(yǎng)基 250g/瓶 用于梭的培養(yǎng)現(xiàn)貨促銷(xiāo)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。